Sycrest Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

sycrest

n.v. organon - asenapine (as maleate)  - choroba afektywna dwubiegunowa - psycholeptyki - sycrest jest wskazany w leczeniu umiarkowanych do poważnych epizodów maniakalnych bipolarne, że zaburzenia u dorosłych.

Ziagen Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

ziagen

viiv healthcare b.v. - abakawir - infekcje hiv - Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego - ziagen jest wskazany w skojarzonej terapii przeciwretrowirusowej w leczeniu zakażenia ludzkim wirusem niedoboru odporności (hiv) u dorosłych, młodzieży i dzieci. demonstracja na rzecz Зиаген opiera się głównie na wynikach badań przeprowadzonych z dwa razy dziennie, odchudzanie, leczenie-naiwny dorosłych pacjentów na terapii. przed rozpoczęciem leczenia абакавиром, badanie na nosicielstwo genu hla-b*5701 allelu powinny być wykonane w dowolnej hiv-dodatnich pacjent, niezależnie od pochodzenia rasowego. Абакавир nie należy stosować u pacjentów, jak wiadomo, wożą na hla-b*5701 allelu.

Refixia Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

refixia

novo nordisk a/s - beta nonacog certolizumab - hemofilia b - antykrościeryczne - leczenie i profilaktyka krwawień u pacjentów z hemofilią b (wrodzony niedobór czynnika ix). , refixia can be used for all age groups.

Palexia 100 mg Tabletki powlekane Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

palexia 100 mg tabletki powlekane

gruenenthal gmbh - tapentadolum - tabletki powlekane - 100 mg

Zofran 4 mg/5 ml Syrop Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

zofran 4 mg/5 ml syrop

novartis poland sp. z o.o. - ondansetroni hydrochloridum dihydricum - syrop - 4 mg/5 ml

Staloral zestaw do leczenia podstawowego: stężenie 10 IR/ml lub 10 IC/ml, stężenie 100 IR/ml lub 100 IC/ml;zestaw do leczenia podtrzymującego: stężenie 100 IR/ml lub 100 IC/ml Roztwór do stosowania doustnego i podjęzykowego Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

staloral zestaw do leczenia podstawowego: stężenie 10 ir/ml lub 10 ic/ml, stężenie 100 ir/ml lub 100 ic/ml;zestaw do leczenia podtrzymującego: stężenie 100 ir/ml lub 100 ic/ml roztwór do stosowania doustnego i podjęzykowego

stallergenes - roztwór do stosowania doustnego i podjęzykowego - zestaw do leczenia podstawowego: stężenie 10 ir/ml lub 10 ic/ml, stężenie 100 ir/ml lub 100 ic/ml;zestaw do leczenia podtrzymującego: stężenie 100 ir/ml lub 100 ic/ml

Phostal Dawki podstawowe: stężenie 0,01 IR/ml, stężenie 0,1 IR/ml, stężene 1 IR/ml, stężenie 10 IR/ml lub stężenie 0,01 IC/ml, s Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

phostal dawki podstawowe: stężenie 0,01 ir/ml, stężenie 0,1 ir/ml, stężene 1 ir/ml, stężenie 10 ir/ml lub stężenie 0,01 ic/ml, s

stallergenes - zawiesina do wstrzykiwań - dawki podstawowe: stężenie 0,01 ir/ml, stężenie 0,1 ir/ml, stężene 1 ir/ml, stężenie 10 ir/ml lub stężenie 0,01 ic/ml, stężenie

Zofran Zydis 4 mg Liofilizat doustny Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

zofran zydis 4 mg liofilizat doustny

novartis poland sp. z o.o. - ondansetronum - liofilizat doustny - 4 mg

Staloral 300 (10 IR lub 300 IR) nie więcej niż 40 mg Roztwór do stosowania podjęzykowego Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

staloral 300 (10 ir lub 300 ir) nie więcej niż 40 mg roztwór do stosowania podjęzykowego

stallergenes - mieszanki wyciągów alergenowych - roztwór do stosowania podjęzykowego - (10 ir lub 300 ir) nie więcej niż 40 mg

Implanon NXT 68 mg Implant Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

implanon nxt 68 mg implant

organon polska sp. z o.o. - etonogestrelum - implant - 68 mg